了。
直到1948年，席尔瓦从医学生已经熬成了教授，带领团队研发，才终于宣告成功。
从巴西蝮蛇的蛇毒中，提取出这种神奇的降血压物质，一种直链的九肽化合物，命名为缓激肽。
可问题来了。
临床实验无效。
又经过反复研究，发现缓激肽只在蛇毒中才能稳定存在，而在人体内的半衰期极短，仅几分钟便会完全分解。
因此，席尔瓦的研究团队猜测……
在蛇毒当中，还可能存在一种稳定缓激肽的物质！
于是，他的团队开始了漫长的研究。
进展缓慢到令人崩溃。
一转眼，17年又过去了。
直到1965年，他们才在一次偶然的情况下，成功提炼出了这种物质，命名为缓激肽增强因子。
3年的临床实验成功了，可问题依然巨大。
用蛇毒来治疗高血压，毒副作用一箩筐。
但这一发现，仍然震惊了世界。
1968年，传奇医学家，诺贝尔医学奖获得者，时任英格兰皇家外科学院药理学教授，约翰·罗伯特·范恩教授，针对这一药物发起了一项跨国学术会议。
集结了数十位医学专家，在米国医药巨头施贵宝制药公司的资助下，开展了ACE抑制剂的研发。
一转眼，13年又过去了。
直到1981年，总投入高达30亿美元，这款名为托卡普利的降压药，才得以在米国成功上市。
上市第一年，成为全米国第一款年销售突破10亿美元的药物。
但它的毒副作用依然很大，缓激肽会停留在肺部，服用者会产生剧烈咳嗽。
之后米国另一医药巨头默沙东，接过了第二棒，解决了毒副作用的难题，于89年全球上市，更名为马来酸依那普利片。
上市第一年，便成为第二款年销售突破10亿美元的药物。
研究过程艰苦卓绝。
而最终的合成路径却并不复杂。
蛇毒早被替代，乙氧羰基，丙酰胺，苯丙基几种化学原材料就可以进行制取。
传到印度，仅仅一年时间就仿制出来。
美滋滋，跳楼大甩卖。
区区2美金搞定。
运回港岛赚个10倍8倍，毫无压力可言。
然而……
这还不算什么。
要等到格列卫横空出世，攻克血癌，天价药2万4，印度药200块？
那才是哭都没地儿哭去。
林岭东：“看什么看？药你也抢着吃？”
杨云心心念念的马来酸：“就看看嘛，反正吃了也不会死人啊。”
林岭东：“这可说不好，走了走了，抓紧时间，争取把原料药一起搞定。”